308光疗仪真的可以治疗吗图片

较近后台收到好多“白友”的私信，都在问：小编，网上说的308光疗仪真的那么科学吗？我身上的白斑照了那么久，效果好像不太显然，是不是被坑了？别急，今天咱就来好好聊聊这“308光疗”，看看它到底能不能帮到大家，以及在治疗过程中，咱们需要注意些啥。各位老乡，咱们可得擦亮眼睛，莫要被人“忽悠”咯！

一、308光疗：白癜风治疗的一把“利剑”？

308光疗仪，学名叫做308准分子激光治疗系统简称308激光，或者直接叫308光疗。往深了说，它利用的就是特定波长（308nm）的激光，就像一把科学的“钥匙”，打开咱们皮肤里负责制造黑色素的“黑素细胞”的大门。通过科学照射白斑患处，刺激这些细胞开始“上班”，努力生产黑色素。换句话说，就是帮助咱们的皮肤恢复正常的颜色。说白了，就是用光来“叫醒”那些“偷懒”的黑素细胞，让皮肤重新焕发生机。

国产308和进口308（美国308），区别主要在于技术和设备的细致程度，治疗的效果上差别不会特别大，但进口的机器可能在科学度和不良反应控制上稍好一些，但价格也会更高一些。308光疗仪真的可以治疗吗图片？答案是肯定的，它确实是治疗白癜风比较常见的手段之一。针对白癜风、银屑病，甚至一些难缠的湿疹，它都能派上用场。而且，它对年龄没有太大限制，就算是孕妇和儿童，在医生的指导下，也可以接受治疗。

二、308光治疗的效果果：人人都有效？

咱得承认，308光疗不是“啥都可以钥匙”，也不是“灵丹妙药”。往深了说，它的效果会受到很多因素的影响。你的皮肤类型、白斑出现的时间长短、白斑的位置等等。换句话说，有些人照了几次就效果不错，有些人照了很久，效果却不尽如人意。往细了说，皮肤白皙的人，可能对光更敏感，效果会更好一些；而那些白斑出现时间比较长，黑色素细胞已经“沉睡”很久的人，可能需要更长时间的刺激才能“醒来”。长在面部、颈部等部位的白斑，因为血液循环比较好，通常比长在手脚等部位的白斑更容易恢复。

这里要提醒大家的是，308激光的剂量不是越大越好！医生会根据你的具体情况，比如你的光敏度等等，来确定合适的剂量。如果剂量过大，就像“用力过猛”，反而会损伤皮肤，导致红斑、水泡等不良反应。一般情况下，一个疗程（10次）可以看到变化，1-3个月左右能有显然恢复，照光频率每周1-2次，每次2-3分钟，平均要做20次左右的治疗。但是，具体情况还得听医生的，毕竟每个人的“肤况”都不一样。

三、308光疗费用：一次要花多少钱？

说完了效果，咱再来聊聊大家较关心的费用问题。308光疗是按光斑收费的，也就是说，你的白斑面积越大，需要照的光斑就越多，费用也就越高。一般一个光斑的价格在几十元左右，具体费用还得看你选择的医院和仪器类型。整个疗程下来，可能需要几千元甚至上千元以上。关于医保报销，这个每个地方的政策不一样，具体的需要咨询当地的医保局。其他保险的报销情况，也需要咨询相关的保险机构。

提醒大家，千万不要贪图便宜，去一些不正规的小诊所！往深了说，这些小诊所的设备可能不达标，操作人员的技术也不够专业，很容易给你造成不必要的伤害。一定要选择正规的医院，找有经验的医生进行治疗。308光疗仪真的可以治疗吗图片？答案是：在正规的医疗机构，它才有可能真的发挥作用。

四、白癜风治疗：除了308，还有啥？

白癜风这玩意，可不是光靠308就能解决的。它是一种色素性皮肤病，临床表现为白斑，颜色有乳白色、瓷白色、淡白色、云白色等等。有些人在搓揉后，白斑会微微发红。但大家别害怕，它不是癌症，不会要人命！但不治疗的话，可能会引起一些并发症，所以咱们还是要重视起来。

想当年，俺也是个“专业白友”，为了治好这病，那也是操碎了心。各种偏方、药物，只要听说有用的，都想试试。但现在回过头来看，还是得听医生的话，坚持正规治疗。除了308光疗，还有药物治疗、手术治疗等等。生活方式的调整也很重要。饮食上，尽量少吃富含维生素C(注意摄入量)的食物，因为维生素C(注意摄入量)可能会抑制黑色素的合成。夏季太阳中有强紫外线，要做好防晒，冬季可以适当晒太阳。保持良好的心态也很重要，不要给自己太大的压力。工作、生活，都要找到平衡点。

这人生啊，就像天气预报，有时晴空万里，有时乌云密布。得了白癜风，确实会让人感到沮丧和焦虑。但咱们不能被它打倒！咱们要像向日葵一样，永远朝着阳光的方向！要相信，只要坚持治疗，积极面对，就一定能够战胜它！

308光疗仪真的可以治疗吗图片？它就像一把钥匙，但能不能打开那扇“黑色素之门”，还需要你、医生和它共同努力。愿每一个“白友”都能早日战胜疾病，重获自信！

关于白癜风治疗，大家可能还有很多疑问：

1. 308光疗后多久能看到效果？ 一般一个疗程（10次）可以初步看到效果，具体时间因人而异。
2. 白癜风会遗传吗？ 有一定的遗传概率（3%-5%），但概率不高，不用过于担心。
3. 白癜风会传染吗？ 白癜风不传染，可以正常社交和生活。

想给各位“白友”提两点建议：

• 调整心态： 找到一个可以倾诉的朋友、家人，或者加入病友群，互相鼓励、支持，共同面对。
• 皮肤问题关注： 做好防晒，避免外伤，保持皮肤清洁，选择温和无刺激的护肤品。

一位病友曾经说过：“得了白癜风，虽然会影响外貌，但不会影响我的内心！我要用我的积极和乐观，战胜它！”希望大家也能像这位病友一样，勇敢面对，战胜病魔！要相信，未来一定是美好的！